小散歩 府中市美術館～6月23日～

 府中市美術館企画展『ただいま　やさしき明治』を観に行きました。「イギリスからの来日画家達は日本に水彩画を伝える役割を果たした。あっさりとした風合いで水と筆で描く事ができる親しみやすさから水彩画は日本の青年画家から人気を集め、日本国内に浸透していくこととなりました…（美術館ホームページより）」

　参加された皆さんは３００点の絵画をゆっくり、じっくり鑑賞されていました。欧米諸国からの来日画家と日本人画家の作品を見比べてみて感想を言い合ったり、作者の名前が面白いと絵には関係ない話で盛り上がっていました。

美術館の周りのベンチに座ってお茶タイム

　今日のおやつは「桃寒天」と会員さん差し入れの「栗らくがん」でした。エゴノ木の実を集めて「これでお手玉作ったのよ」「この実で石?の代わりにしたよ」など緑陰茶屋の会話が弾みました。

◇参加者の感想◇

●明治期始めの頃アメリカに渡り日本の絵を広めた青年たちがいたとの説明文に驚きました。来日画家の日光東照宮の絵を見て迫力を感じましたねぇ。

●車椅子で回ったのですが、一部車椅子からでは見ることができない展示があって残念でした。

●日本人の作家さんは、顔の描き方がはっきりしているね。外国人の作家さんは、顔の描き方がのっぺりしているね。

●初めての府中市美術館、広くて作品も沢山、見ごたえがありました。

わの会畑のようす～6月

　今年も天候不順ですね。ゴーヤの育ちが心配です。運営委員の畑部のお二人がゴーヤのネットを張りました。これからどんどん大きくなって実を付けて欲しいです。

♡畑部のNさんとお隣さん

　事務所の隣のマンションの方にわの会畑で出来たブロッコリーを少し差し上げたところ奥さんがコーヒーを差し入れしてくださいました。今年は隣の方もスイカに挑戦されていて既にピンポン玉大のスイカが成っていて羨ましい！そんなこんなの立ち話に花を咲かせました。畑作りでお隣さんと仲良くなれることも大きな実だなと感じました。（Nさん）

小散歩 府中郷土の森 ～5月25日

　あじさい祭り開始を週末に控えている郷土の森でしたが人影は疎らでした。それもそのはず、ほとんど開花していず緑一色の園内です。では違うことで楽しみましょうと「ふるさと体験館」に向かいました。

　体験館は木漏れ日が溢れて田舎の家に帰ったみたいな雰囲気です。真っ先に輪投げに走り寄るスタッフ。太い竹が地面に立ちそこを目掛けてロープで作った輪を投げ入れます。

「わぁ～はずれた！」「よっしゃー！入った！」

と皆さん次々に挑戦します。笑い声あり歓声ありハイタッチありで盛り上がりました。

　ハケの茶屋での一服タイムでは秋林さんのハーモニカの伴奏で「夏の思い出」「ふるさと」を合唱して「荒城の月」の独奏には隣のテーブルに座っていたグループの皆さんから拍手を頂きました。爽やかのんびりの小散歩でした。

第26回 会員総会が開かれました～6月1日

　6月1日（水）に府中自立支援ネットワークわの会の総会が住吉文化センター講堂で開かれました。参加者総数23名、委任状９７通で総会成立となりました。総会での審議は全て承認可決されました。

　会員の皆さんからは、通信費を抑える具体的な提案やネットワークわの会では外出できづらい人を支援していく事が大事ではないか？等のご意見が出されました。今回も総会後のグループで語る会が開かれました。「日頃の困っている事」「わの会と私」「行きたい所、やりたいこと」などをテーマに語り合いました。

　今年は歌う会が開かれました。８９歳の会員さんのハーモニカの独奏「荒城の月」が会場に流れると参加者の皆さん微動だにせず聞き入っていました。次はギター伴奏で「夏は来ぬ」「四季の歌」を合唱しました。最後はハーモニカ伴奏で「ふるさと」の合唱で終わりました。出席された方、委任状をお送りくださった方ありがとうございました。

今回の題字の作成者は～みんなで行こう93号

 

 今月の題字は、小学３年生の今井優月（ゆづき）さんが描きました。8人描かれていますが、誰だかわかりますか？会員さんの似顔絵です?

視覚障がい語る会 4月20日（水）

 いつもしゃきしゃき単独でわの会へ来てくださるイケメンNさんと、いつも元気なKさんに同行援護者のYさんイケオジコンビが集まり、スタッフ含め６名でわきあいあい語る会をしました。（視覚障がいの方への障害福祉サービスで外出時のサポートを担う同行援護と言う制度があります）お話しするうちに、お二人とも【網膜色素変性症】、【あんまマッサージ師】という共通点がある事が分かりました。網膜色素変性症とは視野が狭くなる病で原因不明。他に失明する原因になるのが緑内障と糖尿病などとのこと。

今まで大変だったことをお伺いすると、

◆Kさんは「大型トラックが歩道に乗り上げて駐車していると白杖が下部にあたらないものだからそのままトラックに突っ込んでしまい前歯3本折ったことがある」「良いこともある、昔より断然声を掛けてくれる人が増えた。市役所が新聞や市の広報誌、雑誌等をテープにしたものを送ってくれてとても助かっているよ」

◆Nさんは「自分は早歩きであまり立ち止まらないのであまり他人に声をかけてもらうことはない。迷っていたりすると声をかけてくれることもあります。自分も白杖であるいていてアパートの電信箱に額をぶつけたことがあります。白杖だと下の部分と上の部分が危ないです」「人との出会いは人生の栄養・宝ものだよ」と毎日の散歩を続けていらっしゃるKさんと、視覚障がいの相談員や様々な活動を精力的にこなしているNさんの姿が輝いていました。「このような会があると視覚障がい者にとっても生活が豊かになるのではないかと思います。」と嬉しいお言葉を頂きました。

　ネットワークわの会には視覚障がいの会員さんが他にもいらっしゃいます。これからも「語る会」を続けていきたいと思います。

難病 ALS 患者の介護を語る会～3月31日（木）

 ～ALSは筋萎縮性側索硬化症という難病です～

　ネットワークわの会には難病 ALS の患者家族が5人おられます。この度初めて ALS 患者家族が介護を語る会を行いました。ご家族が難病を発症してから3年から4年の方々はまだまだご苦労が多いことが話されました。一方10年近く20年も闘病されているご家族は、それなりに患者と共に生きるヘルパー体制等々ができてきて、家族として喜びも悲しみも、抱えながらの生活の様子を 包み隠さず話しておられたと思います。八十歳の介護者が「3ヶ月もしたら、また集まろうよ」と言われて帰られました。 次回が楽しみです。 

【ALS患者さんのご家族の声】

◆妻はALS 発症して20年になる。患者である妻より早く死ぬわけにはいかない。なぜかと言うとカニューレ交換から尿バルーンなど、私がいなければできない。だから妻より早く死ぬわけにはいかない。妻の介護で20年ここまで来ちゃうと、妻がいなくなったらどうしよう、俺は朝から酒ばかり飲んでるんじゃないかな？　なんといっても娘に支えられているからここまでこれた。感謝しているよ。（町田市在住　夫８０歳）

◆私の場合は教員を退職して間もなく夫が ALS 難病を発症しました。それから7年間。私はこれまでいかに世間を知らなかったか、ヘルパーさんたちとの交わりの中で思い知らされる日々を過ごしています。介護も便の処置がうまくできるのか不安でしたが、今では「こうやってこうやれば」など考えながら対応しています。この頃は、達成感も感じることができるようになりました。

幸い夫は死にたいと言ったことはなく愚痴ることもないので、患者が元気でいてもらえるように家族はやれることを可能な限りやっています。息子が来てくれる時は私はジムに出かけ、20分間ですが汗を流すことで自分なりのストレス解消もしています。 介護をしてカチンとくることが多いのですが、そのたびに自分が成長させられているような気にもなってきています。ずっとずっとこれからも夫と共に家で暮らしていきたいと思っています。（多摩市在住　妻７２歳）